取代基位置取代基位置的困惑：权威专家解析
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取代基稳定性比较？
首先取代基稳定性比较与它相连的其它原子。比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
烯烃的顺反异构体命名时，当双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。
按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。
苯环上取代基对亲核反应的影响？
苯环上连有取代基，会影响其亲核取代和亲电取代的活性，也会影响其取代基的活性。一般可以有两种分类方式：第一类分类法，影响其反应位置这种分类可以通过共振杂化理论解释，画出共振态的结构就可以清楚地明白了。烷基，氨基，羟基，甲氧基，卤原子，酰氨基等都属于邻对位定位基。连有这样取代基的苯环，其发生亲电取代的位置都在这些基团的邻对位。硝基，羰基，羧基，磺酸基等都属于间位定位基。连有这些取代基的苯环，若发生亲电取代的话，只能发生在这些基团的间位。第二类分类法，影响苯环活性（通常指其亲电取代活性）烷基，氨基，羟基，甲氧基，酰氨基等，它们都有供电的诱导效果，它们使苯环的派电子云密度提高，有利于苯环发生亲电取代反应。所以它们被称为活化基。硝基，羰基，羧基，卤原子，磺酸基等都不利于苯环发生亲电取代，所以它们被称为钝化基。道理类似，因为它们都降低了苯环的派电子云。羰基叫什么取代基？
烷烃烯烃炔烃芳香烃等烃基(如-CH3(甲基)-C2H5(乙基)等烷基).;还有-OH(羟基),-COOH(羧基)-CHO(醛基)等等都可去一H构成基团,来代替原有机物中的H.这种基团就叫取代基
取代基越多酸性越强吗？
取代基越多酸性越强。一个物质给出质子的能力越大,它的酸性越强.而给出质子的能力在很大程度上取决于分子失去质子形成负离子的周围的取代基对电荷的分散能力.形成的碳负离子的电荷愈分散,给出质子的能力就愈强,也就愈稳定.因此,任何使电荷分散的结构因素,都能使碳负离子稳定性提高,反之则稳定性降低.一般来说,吸电子的取代基可提高有机物的酸性,而给电子的取代基会降低其酸度.
取代基的优先顺序？
答案：取代基的次序规则排序：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H 。
解析：由于取代基优先次序有时难以按立体化学次序规则确定，而且这一排列顺序还涉及位次编号问题，因此新规修订建议采用 IUPAC 的命名方法，按其英文字母顺序排列次序。
按照“次序规则”比较双键碳原子所连两对基团的优先顺序，－CH3 >－H ，－CH2CH2CH3 >－CH2CH3 ，两个较优基团在双键碳原子同侧，因此，为Z型。选取结构式中含有双键的最长的碳链为主链，上式中的主链是6个碳原子，称己烯。
连三取代，取代基按照系统命名法中的顺序123来排列；偏三取代，按照124排列。假设ABC是三个不同的取代基，那么“连ABC苯”就表示B是夹在中间的那个取代基，而“偏ABC苯”表示B在A的旁边、C在A的对面。