中分B油色谱说明书中分B油色谱仪详尽说明书
本文目录
中压制备色谱使用方法？
中压制备色谱仪操作规程1.
1. 打开电源开关，开机
2.设置泵参数：
1）在Options菜单中选择PumpB参数值为YES，Valve参数值为NO
2)从Main Menu直接进入参数编辑
3） Flowrate流速（2.5-
250ml/min)
4） %BB泵的百分比（0-
100%）
5） Press.max.设定系统限压
agilent1260高效液相色谱仪使用说明？
1 开机
1.1 打开计算机，输入用户名和密码，进入Windows画面。
1.2打开1260 LC 各模块电源(不分先后)。待各模块自检完成后，双击“仪器1联机”图标，化学工作站自动与1260 LC通讯，进入工作站。
1.3从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面，来调用所需的界面，正常情况会默认进入此界面。
2 数据采集方法、系列编辑：
2.1编辑完整方法：
2.1.1 从“方法”菜单中选择“编辑完整方法” 项，选中除“数据分析 ”外的三项，单击“确定”，进入下一界面“方法注释”。
2.1.2 方法信息：
在“方法注释”中写入方法的相关信息。此项可忽略不写，单击“确定”，进入下一界面“选择进样源/位置”。
2.1.3 自动进样器参数设定:
选择“Als”的进样方式，单击“确定”，进入下一界面“设置方法”。
2.1.4 方法参数设定：
在“设置方法”界面选择“四元泵”选项，在“流量”处输入所需流量，如：1ml/min，在溶剂“B”、“C”、“D”处输入流动相所占比例(A=100-B-C-D)，也可在右侧“时间表”项下选择“添加”，编辑梯度。在“停止时间”项下输入样品运行时间，在“压力限值”输入柱子的最大耐高压，如400bar，以保护柱子。
选择“进样器”选项输入进样体积。
选择“TCC” 选项，在左侧输入所需温度或选“不控制“，选中“和左侧相同”---使柱温箱的温度左右一致。
选择“DAD” 选项输入检测波长，一般选择最大吸收处的波长；该仪器能设八个波长。
以上各项编辑完后，单击“确定”，进入下一界面“运行时选项表”。
进入“运行时选项表”选中“数据采集”和“标准数据分析”，单击“确定”。
保存方法：
2.1.5 方法编辑完，在“方法” 菜单中选则“方法另存为”为新建方法命名，单击“确定”。
2.2 数据采集方法：
2.2.1 序列参数编辑：
在“序列”菜单中选择“序列参数”，在弹出对话框中输入操作者名称，数据存储目录路径中的子目录，子目录即为数据图谱存储的文件夹，请认真填写，输入后，鼠标点击其他处，会自动弹出“E:\---不存在，要创建它吗？”单击“确定”，再选择“手动”或“前缀/计数器”。
2.2.2 编辑序列表：
编辑序列表：在“序列”菜单中选择“序列表”，在“序列”菜单中选择“序列模板另存为”，为新建序列命名。
2.2.3 运行序列：
色谱柱安装完成后，在“仪器”菜单中选择“系统开启”或单击界面右侧绿色的“打开”快捷键，平衡色谱柱，等基线平稳，在“仪器”菜单中选择“运行序列”。
3 数据分析方法编辑:
3.1 打开“仪器1脱机”。从“视图”菜单中，单击“数据分析”进入数据分析界面。
3.2 从“文件”菜单选择“调用信号”，选中您的数据文件，单击“确定”。
3.3 做谱图优化，从“图形”菜单中选择“信号选项”选项，根据自身需要选择合适项。
3.4 积分。
3.5 打印报告并保存数据。
4 关机:
4.1 关机前，用95%水冲洗柱子和系统0.5-1小时，流量0.5~1ml/min，再用100%有机溶剂冲0.5小时，然后关泵，（适于反相色谱柱）。[正相色谱柱用适当的溶剂冲洗]
4.2 退出化学工作站，及其它窗口，关闭计算机。
4.3 关闭全部电源，稳压器等。
安捷伦GC7890气相色谱仪的介绍？
安捷伦GC7890气相色谱仪是美国生产的仪器。特点是大体积进样，省去样品浓缩步骤。可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样。利用简化的参数输入和系统控制，快速进行方法设置。
行业最广泛的灵敏的检测器选项，包括：火焰离子化检测器、热导检测器、微型电子捕获检测器、氮磷检测器、质量选择检测器、 电感耦合等离子体-质谱以及一种改进的火焰光度检测器。
液相色谱仪怎么看结果？
方法如下
①横坐标是时间轴，每个峰顶点对应的时间为该物质（峰）保留时间；
②纵坐标是响应强度，即在一定波长下被检测物质的反应强度（紫外），响应强度通常用峰高或者峰面积表示，最常用的是峰面积大小，代表物质的量，与物质的量成正比；
③分离度（两峰之间分离程度）、是否拖尾还是前沿峰、信噪比等这些参数也需要看。
安捷伦8860气相色谱仪操作方法？
1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整）.2.打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置.注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关.
3.设置各工作部温度设置.
4.点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置.观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右.按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火.同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽.如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火.在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉.在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前.
5.打开电脑及工作站,分析图谱.
6.关机程序：首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火.在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（50℃）,待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源.最后再关闭氮气.